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包头昆都仑万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

包头肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

通过检测肿瘤组织中的基因信息,帮助寻找更精准的靶向药、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在包头确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
  • 在包头接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
  • 在包头考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
  • 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
  • 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询包头的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?检测过程有质量保证吗?
我们的检测在包头的先进中心实验室完成。实验室遵循严格的国际质量标准(如CAP/CLIA标准体系,如适用),从样本接收、实验操作、数据分析到报告生成,每个环节都有标准操作规程和内部质控,确保检测结果的稳定性和可靠性。
整个流程中,我需要自己把病理切片从医院借出来寄给你们吗?
不需要您亲自操作。我们会协助您开具规范的样本借阅单,由我们合作的专业物流人员持相关凭证,前往医院病理科办理借阅手续并取走样本,全程保证样本的合规性和安全性。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
绝不是白花。首先,明确“没有可用药”本身就是一个非常关键的信息,可以避免盲目尝试。其次,报告还包含免疫治疗指标(如TMB、MSI、PD-L1)、化疗用药指导、遗传风险评估等极其重要的内容。这些信息共同为整体方案制定提供了科学依据,价值远超单一的“寻药”目的。
这个检测和只测几个热点基因的检测,该怎么选?
这取决于您的治疗阶段和需求。对于初治、且有明确一线靶向治疗方案的瘤种(如肺癌测EGFR),小套餐可能已足够。但对于治疗选择复杂、多线治疗后、或罕见肿瘤,大套餐能提供更全面的信息,发现罕见靶点、免疫治疗机会和遗传风险,性价比可能更高。请医生根据您的情况推荐。
你们的合作检测机构是国家认可的吗?报告上盖的章是什么性质的?
您好,我们选择的合作检测机构均为具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质(PCR实验室资质)等专业资质的正规医学检验所。出具的报告是正式的医学检测报告,加盖的是检测机构的医学检验报告专用章,具有专业效力。

注意事项

  • 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
  • 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
  • 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
  • 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。

用户评价 (5条,均分5.0)

乔** 已验证 二次手术前

对比了线上平台和医院推荐的好几个套餐,这个‘肿瘤600+’在同等价位里覆盖的基因最全,尤其包含了现在热门的免疫治疗指标PD-L1。就像买手机,同样的钱肯定买配置更高的。最后证明选择没错,报告内容详实,医生都说参考价值很大。

机构回复

感谢您专业的比较和肯定!“高配置”正是我们产品的核心优势,旨在为用户提供当前技术条件下尽可能全面的基因信息,辅助精准治疗。

2026-03-2621人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。

机构回复

您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。

2026-03-2130人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

肺癌患者,来这里做检测。采样室设备很全,护士操作熟练,还一直安慰我。采样后,护士当面核对样本信息并封装,让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程,让我感觉我的样本被极其郑重地对待,安全感十足。

机构回复

样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定,我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。

2026-03-2450人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

流程挺顺利的,客服响应也及时。报告内容无比详细,厚厚一沓。但对我们普通家属来说,信息量太大了,有点无从下手。如果能有个‘一页纸精华版’,直接把最可能有效的方案标出来,就更好了。

机构回复

您提的这个建议非常宝贵且实用!“一页纸精华版”正是我们目前产品升级的重点方向之一,旨在帮助用户更快聚焦核心治疗信息。感谢您的智慧贡献!

2026-03-0413人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做这个检测的。一开始很担心样本和基因信息泄露,毕竟这太敏感了。但整个流程下来感觉保密工作做得真好,签了详细的知情同意书,每一步都有加密和编号,看不到我的任何个人信息,心里踏实多了。报告也直接给了我和医生,没经过第三方。

机构回复

感谢您的信任。我们深知肿瘤基因数据的高度敏感性,因此从样本接收、检测到报告生成的全流程均采用去标识化的加密管理,严格执行生物信息学安全标准,确保数据仅在授权范围内用于您的诊疗,请您放心。

2026-03-1154人觉得有用

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